【ワシントン共同】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２０日、筋力が低下していく「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の遺伝子治療薬「エレビジス」の対象患者を拡大すると発表した。昨年６月、歩くことが可能な４～５歳の患者に使えるようにしたが、今回は原因となる遺伝子変異があれば年齢の上限はなく、症状が進み歩行困難な患者も対象にした。 　開発した米サレプタセラピューティクスは「遺伝子治療の可能性と科学の勝利を示す日にもなった」とコメントした。日本では中外製薬が今年、承認申請する予定。 　この病気は主に男性がかかる。筋肉の維持に必要なタンパク質が作れず、歩きにくくなるなどの症状が３～６歳で出る。


鄭重声明：本文の著作権は原作者に帰属します。記事の転載は情報の伝達のみを目的としており、投資の助言を構成するものではありません。もし侵害行為があれば、すぐにご連絡ください。修正または削除いたします。ありがとうございます。