海外の承認薬が日本で実用化されない「ドラッグロス」解消に向け、厚生労働省は５日、日本で開発に着手されていない未承認薬について、製薬会社への開発要請などを加速化させる仕組みの導入を決めた。 　現時点でそうした未承認薬は８６品目ある。希少疾患や小児の薬が中心で、海外ベンチャー企業が手がけているものが多い。患者数が少なく、採算性が乏しいことが開発されない理由とみられる。 　これまで厚労省は未承認薬について、学会や患者会などから要望があれば「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で議論してきた。 　今回、ドラッグロスの早期解消を目指し、学会などの要望を待たずに８６品目を検討会議に諮る。


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