ＡＬＳの新薬「トフェルセン」（バイオジェン提供）

　米製薬企業バイオジェン日本法人は２１日、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療薬「トフェルセン」の製造販売の承認を厚生労働省に申請したと発表した。ＳＯＤ１と呼ばれる遺伝子に変異のある患者を対象とした薬で患者の約２％を占める。 　バイオジェンによると、臨床試験では２８週間後時点で神経の損傷を示す血中物質が減少。症状の進行を抑えると期待されている。米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２０２３年４月に迅速承認した。 　ＡＬＳは筋肉の運動に関する神経細胞が侵される難病で、徐々に体を動かせなくなる。国内のＡＬＳ患者数は推定約１万人。


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